( M-17 )---METABOLISMO ACIDOS GRASOS Y FOSFOLIPIDOS DE MEMBRANA
(metabolizables solo como componentes estructurales de la membrana celular)
27—ACIDO PALMITICO (16 carbonos) (M-3, 11) + (enzima ) + NADH + ACETIL-
CoA pasa a 143
143—ACIDO ESTEARICO ( C-18) + (enzima) pasa a 144
144—ACIDO ARAQUICO ( C-20 )
27-- ACIDO PALMITICO ( C-16) (M-3, 11) + O2 + NADH o NADPH + ( citocromo-
oxidasa ( M-19) pasa a 145
145—ACIDO PALMITOLEICO ( C-16 con doble enlace en el C-9)
143—ACIDO ESTEARICO +O2+NADH o NADPH + (citocromo-oxidasa) (M-19) pasa
a 146
146—ACIDO OLEICO (C-18-d9 ) + O2 + NADPH + (citocromo-oxidasa) pasa a 147
147—ACIDO ICOSARIENOICO ( C-18-d 5-8 y 11)
148 –ACIDO LINOLEICO (C-18- d 9 y 11) ( esencial) (M-11) + O2 + NADH o
NADPH + (citocromo- oxidasa) + ( aniones superoxido O2- ) ( M-19) + ( fos-
folipasa A-2 o B ) pasa a 149
149—ACIDO GAMMA-LINOLEICO ( C-12- d-6-9 y 12 ) + O2 + ( enzima) pasa a 150
150—ACIDO ARAQUIDONICO (C-20-d-5-8-12 y 14 ), puede seguir dos rutas:
1) + (ciclooxigenasa) pasa a 151
151—ENDOPEROXIDO PGG2 ( PROSTAGLANDINA) + ( peroxidasa) pasa a 152
152—PGH2 y O2
151—ENDOPEROXIDOS + (prostaglandina-sintetasa )+ ( tromboxano-sintetasa) +
prostaciclina-sintetasa) pasan respctivamente a 152, 153 y 154
152—PGE2 ( aumenta permeabilidad pasiva al Na y K , produce dolor, fiebre, edema,
aumenta el AMP-ciclico)
153—TROMBOXANO A2 y B2 (actua sobre plaquetas aglutinandolas ,da trombosis)
154—PROSTACICLINA ( estabiliza lisosomas y leucocitos, necesita gluthation rex )
150 –ACIDO ARAQUIDONICO
2) + ( lipooxigenasa ) + ( superoxido O2) ( M-19) pasa a 155
155—HIDROPEROXIDOS (HPTE) + ( peroxidasas ) ( M-19) pasa a 156
156—HETE + GLUTATION pasa a 157
157—LEUCOTRIENOS ( acidos eicosatetranoicos mono y dihidrooxilados, leucotrienos
B-4, son lipidos quimiotacticos para eosinofilos y granulocitos, son agregantes pla-
quetarios)
158—ACIDO LINOLEICO ( C-20-d-9,12 y 15) ( esencial ) + ( superoxido O2 )
peroxidasas) pasa a 159
159—ACIDO DECOSAHEXENOICO (C-20-d-4, 7, 10, 13, 16 y 19)
160—ACETIL-GLICERIL-FOSFORIL-COLINA ( AGEPC), (produce reaccion anafi-
lactica en el conejo ) ( es el factor activador de las plaquetas PAF )
Ver METABOLISMO FOSFOLIPIDOS DE MEMBRANA (M-11, 109)
jueves, 3 de marzo de 2011
( M-18 )—METABOLISMO TRANSPORTE DE HIDROGENO ( H ) HASTA EL
OXIGENO ( O ) DENTRO DE LA MITOCONDRIA PARA FORMAR
H2O Y ATP ( M-5 ) A PARTIR DEL ADP ( M-5 )
161—SUBSTRATOS HIDROGENADOS : MALATO (M-13, 124), ISOCITRATO
( M-13,124 ), GLUTAMATO /M-2, 20 ) y 3-HIDROXIACIL-CoA + ( flavopro-
teina-NAD-deshidrogenasa ( FP1 ) pasa a 162
162—SUBSTRATOS DESHIDROGENADOS ( FP1-H) ( 4Fe-3 )
10—PIRUVATO (M-1, 2, 3 y 15) y ALFA-OXOGLUTARATO ( M-13, 125) tienen
flavoproteinas intermedias ( FP-5) y (FP-6) antes de ceder el H al (FP-1)
163—FP1H—FPH pasa a 164
164—COENZIMA-Q ( UBIQUINONA) (el ACIL-GRASO-CoA ( M-5, 27) y el
glicerol-fosfato ( M-11) pasan los H directamente al Co-Q sin pasar por el FP1
164—COENZIMA-Q con 2Fe-s pasa a CITOCROMO B ( Fe-s) este pasa a CIT-C-1
y este a CIT-A-3 + O2 pasa a 165
165—H2O
166—NADPH + NAD pasa a NADP + NADH
167--NAD + ATP pasa a NADP ( la velocida de reaccion del NADPH hacia el NADH es
mayor que la inversa, pero en presencia de un exceso de ATP se invierte, es decir se
forma NADPH a partir del NADH)
Por cada H que pasa del FP1 al COENZIMA-Q se forma 1 ATP en el centro mito-
condrial 1 a partir del ADP (M-5) y FOSFATO ( bomba de H, atepasa y factores
F-1 y F-O).En el paso del H del CIT-B al CIT-C se forma igualmente otro ATP en
el centro mitocondrial 2 y en el paso del H del CITA-3 al O2 se forma el tercer
ATP en el centro mitocondrial 3 ( de 2 a 3 ATP se forma por cada H que se une
al O2 en la mitocondria formando H2O ).
Los nucleotidos tipo NAD compuestos por una piridina ( derivado del a. nicotínico)
una ribosa y una adenina ( el a. nicotínico puede formarse del aminoácido triptofano
FAD- ( flavina + ribosa + adenina) derivado de la vitamina B2, asi como en la
estructura de otros nucleotidos y coenzimas entran las vitaminas y factores esencia-
les que no pueden formarse a traves de los metabolismos .
OXIGENO ( O ) DENTRO DE LA MITOCONDRIA PARA FORMAR
H2O Y ATP ( M-5 ) A PARTIR DEL ADP ( M-5 )
161—SUBSTRATOS HIDROGENADOS : MALATO (M-13, 124), ISOCITRATO
( M-13,124 ), GLUTAMATO /M-2, 20 ) y 3-HIDROXIACIL-CoA + ( flavopro-
teina-NAD-deshidrogenasa ( FP1 ) pasa a 162
162—SUBSTRATOS DESHIDROGENADOS ( FP1-H) ( 4Fe-3 )
10—PIRUVATO (M-1, 2, 3 y 15) y ALFA-OXOGLUTARATO ( M-13, 125) tienen
flavoproteinas intermedias ( FP-5) y (FP-6) antes de ceder el H al (FP-1)
163—FP1H—FPH pasa a 164
164—COENZIMA-Q ( UBIQUINONA) (el ACIL-GRASO-CoA ( M-5, 27) y el
glicerol-fosfato ( M-11) pasan los H directamente al Co-Q sin pasar por el FP1
164—COENZIMA-Q con 2Fe-s pasa a CITOCROMO B ( Fe-s) este pasa a CIT-C-1
y este a CIT-A-3 + O2 pasa a 165
165—H2O
166—NADPH + NAD pasa a NADP + NADH
167--NAD + ATP pasa a NADP ( la velocida de reaccion del NADPH hacia el NADH es
mayor que la inversa, pero en presencia de un exceso de ATP se invierte, es decir se
forma NADPH a partir del NADH)
Por cada H que pasa del FP1 al COENZIMA-Q se forma 1 ATP en el centro mito-
condrial 1 a partir del ADP (M-5) y FOSFATO ( bomba de H, atepasa y factores
F-1 y F-O).En el paso del H del CIT-B al CIT-C se forma igualmente otro ATP en
el centro mitocondrial 2 y en el paso del H del CITA-3 al O2 se forma el tercer
ATP en el centro mitocondrial 3 ( de 2 a 3 ATP se forma por cada H que se une
al O2 en la mitocondria formando H2O ).
Los nucleotidos tipo NAD compuestos por una piridina ( derivado del a. nicotínico)
una ribosa y una adenina ( el a. nicotínico puede formarse del aminoácido triptofano
FAD- ( flavina + ribosa + adenina) derivado de la vitamina B2, asi como en la
estructura de otros nucleotidos y coenzimas entran las vitaminas y factores esencia-
les que no pueden formarse a traves de los metabolismos .
( M-19 )—METABOLISMO OXIDATIVO SIN PASAR POR LA CADENA
RESPIRATORIA MITOCONDRIAL QUE FORMA H2O
Existen varios grupos enzimaticos que unen el O2 directamente al H fuera de
las mitocondrias
1 A-- OXIGENO-TRANSFERASA
2 A—HIDROLASAS : ( se forman grupos hidroxilos ( OH - ) ( radicales libres)
3 A—CITOCROMO-REDUCTASAS ESPECIFICAS : por ellas se hidroxilan substratos
directamente con el O y se forma H2O (hidroxilacion de esteroides, a. grasos, escua-
lenos y algunos aminoácidos), se encuentran en el citosol, como el P4, 50 hepatico
4 A—AMINOACIDO – OXIDASAS: (desaminan aminoácidos y forman NH3 y H2O2 con
el O2
5-A—SUPEROXIDO DISMUTASA y CATALASA : por la primera el superoxido O2
pasa a peroxido de hidrogeno, H2O2, y O2 ( 2 O 2 + 2H pasa a H2O2 + O2 )
y por la segunda el peroxido pasa a H2O y O; el peroxido H2O2 tambien puede
degradarse por medio de peroxidasa + glutation-oxidado + NADPH pasa a O2,
glutation reducido y NADP + glucosa-6-fosfato (M-1) pasa a NADPH y 6-fosfo-
gluconato ( M-4 ) (via de las pentosas)
6 A – OXIDASAS : pueden producirse aniones superoxido según la reaccion H + O2 pasa a
O2- ( anion superoxido ) ; los radicales OH- ( radicales libres toxicos ) se pueden
formar según las reacciones : HEMOGLOBINA –O2-Fe+++ + NADPH (oxidasa)
+ SUBSTRATO X pasa a NADP , XOH-, Fe++ y la otra reaccion O2- + Fe+++
pasa a O2 -Fe++ ,+ H2O2 pasa a Fe++ + H2O + OH-.
La reacciones del hidrogeno pueden ser las siguientes :
1) 4H + O2 pasa a 2H2O ( se da por los citocromos en el ciclo de Krebs)
2) 3H + O2 pasa a OH- + H2O ( X-H + NADH2 + O2 pasa a XOH + NAD + H2O
( se da por las oxidasas- monooxigenasas)
3) 2H + O2 pasa H2O2 ( XH2 + O2 pasa a X ( 2 OH-) (se da por las oxidasas-
dioxigenasas
4) 1H + 02 pasa a O2- (anion superoxido) se da preferentemente por las oxidasas
existentes preferentemente en los leucocitos. Para formarse este anion, al igual
que el radical OH- , o el a. araquidonico que son desencadenantes de enfermedad
tienen que estar lesionados los sistemas mitocondriales y demas ciclos oxidativos
que posee la celula para eliminar protones H+; puede darse un exceso de producion
con la consiguiente insuficiencia de los mecanismos fisiologicos. Un exceso de
protones intracelulares produce una salida de Na+ y K+ de la celula hacia el exte-
rior y una entrada de Cl- y PO--. El Ca++ aumenta la producción de ATP en las
mitocondrias al forzar el paso de protones por la cadena respiratoria para formar
H2O2
5) 2O2 + 2H + superoxido-dismutasa pasa a H2O2 + O2
6) H2O2 + catalasa pasa a H2O + O
RESPIRATORIA MITOCONDRIAL QUE FORMA H2O
Existen varios grupos enzimaticos que unen el O2 directamente al H fuera de
las mitocondrias
1 A-- OXIGENO-TRANSFERASA
2 A—HIDROLASAS : ( se forman grupos hidroxilos ( OH - ) ( radicales libres)
3 A—CITOCROMO-REDUCTASAS ESPECIFICAS : por ellas se hidroxilan substratos
directamente con el O y se forma H2O (hidroxilacion de esteroides, a. grasos, escua-
lenos y algunos aminoácidos), se encuentran en el citosol, como el P4, 50 hepatico
4 A—AMINOACIDO – OXIDASAS: (desaminan aminoácidos y forman NH3 y H2O2 con
el O2
5-A—SUPEROXIDO DISMUTASA y CATALASA : por la primera el superoxido O2
pasa a peroxido de hidrogeno, H2O2, y O2 ( 2 O 2 + 2H pasa a H2O2 + O2 )
y por la segunda el peroxido pasa a H2O y O; el peroxido H2O2 tambien puede
degradarse por medio de peroxidasa + glutation-oxidado + NADPH pasa a O2,
glutation reducido y NADP + glucosa-6-fosfato (M-1) pasa a NADPH y 6-fosfo-
gluconato ( M-4 ) (via de las pentosas)
6 A – OXIDASAS : pueden producirse aniones superoxido según la reaccion H + O2 pasa a
O2- ( anion superoxido ) ; los radicales OH- ( radicales libres toxicos ) se pueden
formar según las reacciones : HEMOGLOBINA –O2-Fe+++ + NADPH (oxidasa)
+ SUBSTRATO X pasa a NADP , XOH-, Fe++ y la otra reaccion O2- + Fe+++
pasa a O2 -Fe++ ,+ H2O2 pasa a Fe++ + H2O + OH-.
La reacciones del hidrogeno pueden ser las siguientes :
1) 4H + O2 pasa a 2H2O ( se da por los citocromos en el ciclo de Krebs)
2) 3H + O2 pasa a OH- + H2O ( X-H + NADH2 + O2 pasa a XOH + NAD + H2O
( se da por las oxidasas- monooxigenasas)
3) 2H + O2 pasa H2O2 ( XH2 + O2 pasa a X ( 2 OH-) (se da por las oxidasas-
dioxigenasas
4) 1H + 02 pasa a O2- (anion superoxido) se da preferentemente por las oxidasas
existentes preferentemente en los leucocitos. Para formarse este anion, al igual
que el radical OH- , o el a. araquidonico que son desencadenantes de enfermedad
tienen que estar lesionados los sistemas mitocondriales y demas ciclos oxidativos
que posee la celula para eliminar protones H+; puede darse un exceso de producion
con la consiguiente insuficiencia de los mecanismos fisiologicos. Un exceso de
protones intracelulares produce una salida de Na+ y K+ de la celula hacia el exte-
rior y una entrada de Cl- y PO--. El Ca++ aumenta la producción de ATP en las
mitocondrias al forzar el paso de protones por la cadena respiratoria para formar
H2O2
5) 2O2 + 2H + superoxido-dismutasa pasa a H2O2 + O2
6) H2O2 + catalasa pasa a H2O + O
( M-20 )—METABOLISMO IONICO Y BOMBA DEL AGUA
Los iones y el agua interaccionan con la membrana celular a traves de receptores ( protei-
nas) que actuan como bombas de entrada y salida; suelen ser enzimas tipo adenosintri-
fosfatasa y activan fosfo-transferasas ( quinasas citoplasmaticas).
168—PO3H- ( bomba PO3H- -Na+ ) (mete PO3H y Mg++ y saca Na++) necesita ADP y
se forma ATP
169—Mg++ ( bomba Na+ - Mg++) ( mete Mg++ y PO3- y saca Na+ ) necesita ADP y
se forma ATP, se acopla con la 170
170—K+ y Na+ ( bomba Na+- K+ ) ( mete K+ y saca Na+ ) necesita ATP
171—H+ y Na+ ( bomba Na+-H+ ) ( mete Na+ saca H+) ( actua sobre factores de trans-
cripcion genica )
172—O2 ( bomba de oxigeno ) ( mete O2 y saca H+ ) forma ATP y H2O, se encuentra
en mitocondrias y oxigenasas
173-- Ca++ y Na+ ( bomba Ca++ -Na+ ) ( saca Ca++ y mete Na+ )
174—CA++ ( bomba de Ca++) ( mete Ca++ y saca Na+ ) ( esta bomba necesita ATP y
calmodulina
175—Fe++ + hemo + globina pasa a HEMOGLOBINA + O2 pasa Hb-O2 y H+, el Ph
bajo debido al CO3 baja la afinidad de la hemoglobina por el O2 liberandolo,
uniendolo al CO2; la hemogobina se encuentra en el interior de los hematíes y en
el citoplasma? ( no sabemos si hay algun receptor de membrana para la hemoglobina
o el O2, o pasan por simple difusión desde los hematíes)
176—BOMBA DEL AGUA ( mete y saca agua a traves de la membrana celular )
Las bombas ionicas como receptores interactuan con otros receptores formados por
proteinaS-G y receptores alfa y beta ( dependientes de hormonas adrenalina y corti-
coides) que van a dar AMP-ciclico ( M-5) y GMP-ciclico ( M-5) o activar a la
fosfolipas-C ( hidrolasa) que actua sobre el fosfatidil-inositol-4-6-bifosfato ( M-11)
pasando a inositol-trifosfato, que abre la bomba de Ca++ ( mete Ca++ ) y con ello
se activa la proteinasa C ( PKC ) que activa a su vez la bomba Na+- H+ ( mete Na+ y saca H+) se forma tambien diacil-glicerol (DAG) que se une a la (PKC), se
activa la No- sintasa ( M-14 )
Los iones y el agua interaccionan con la membrana celular a traves de receptores ( protei-
nas) que actuan como bombas de entrada y salida; suelen ser enzimas tipo adenosintri-
fosfatasa y activan fosfo-transferasas ( quinasas citoplasmaticas).
168—PO3H- ( bomba PO3H- -Na+ ) (mete PO3H y Mg++ y saca Na++) necesita ADP y
se forma ATP
169—Mg++ ( bomba Na+ - Mg++) ( mete Mg++ y PO3- y saca Na+ ) necesita ADP y
se forma ATP, se acopla con la 170
170—K+ y Na+ ( bomba Na+- K+ ) ( mete K+ y saca Na+ ) necesita ATP
171—H+ y Na+ ( bomba Na+-H+ ) ( mete Na+ saca H+) ( actua sobre factores de trans-
cripcion genica )
172—O2 ( bomba de oxigeno ) ( mete O2 y saca H+ ) forma ATP y H2O, se encuentra
en mitocondrias y oxigenasas
173-- Ca++ y Na+ ( bomba Ca++ -Na+ ) ( saca Ca++ y mete Na+ )
174—CA++ ( bomba de Ca++) ( mete Ca++ y saca Na+ ) ( esta bomba necesita ATP y
calmodulina
175—Fe++ + hemo + globina pasa a HEMOGLOBINA + O2 pasa Hb-O2 y H+, el Ph
bajo debido al CO3 baja la afinidad de la hemoglobina por el O2 liberandolo,
uniendolo al CO2; la hemogobina se encuentra en el interior de los hematíes y en
el citoplasma? ( no sabemos si hay algun receptor de membrana para la hemoglobina
o el O2, o pasan por simple difusión desde los hematíes)
176—BOMBA DEL AGUA ( mete y saca agua a traves de la membrana celular )
Las bombas ionicas como receptores interactuan con otros receptores formados por
proteinaS-G y receptores alfa y beta ( dependientes de hormonas adrenalina y corti-
coides) que van a dar AMP-ciclico ( M-5) y GMP-ciclico ( M-5) o activar a la
fosfolipas-C ( hidrolasa) que actua sobre el fosfatidil-inositol-4-6-bifosfato ( M-11)
pasando a inositol-trifosfato, que abre la bomba de Ca++ ( mete Ca++ ) y con ello
se activa la proteinasa C ( PKC ) que activa a su vez la bomba Na+- H+ ( mete Na+ y saca H+) se forma tambien diacil-glicerol (DAG) que se une a la (PKC), se
activa la No- sintasa ( M-14 )
lunes, 19 de abril de 2010
LA COMPLEJIDAD BIOQUIMICA DE LOS SERES VIVOS
La mayor complejidad se da en los seres humanos, en ellos existen: 1) sistemas ( nervioso, inmunitario, circulatorio, oseo, endocrino, metabolico unitario, etc.). 2) aparatos (digestivo, respiratorio, genito-urinario, etc.. 3) organos ( estomago, páncreas, intestino, higado, pulmones, riñones, corazon, etc. 4) tejidos ( epitelial, glandular, muscular, etc. 5) celulas ( con metabolismos especificos en cada uno y en numero muy elevado). 6) metabolismos en numero de 20 para su estudio con reacciones quimicas en numero elevadisimo ( varios cientos de miles) ; todo ello esta relacionado funcionalmente de hay la dificultad de un conocimiento global.
Me voy a referir aquí como bioquimico, solo en algunas de las relaciones en el apartado 6 en lo que se refiere al metabolismo de entrada de la glucosa en la celula ( M-1 ) ( ver en este blogg); es importante esta primera etapa metabolica porque lleva aparejada la entrada de aminoácidos e intercambio de iones ( sodio, potasio, calcio, preferentemente) intra y extra celularmente y a continuación las 10 reaciones siguientes hasta la formación de a. piruvico (metabolismo anaerobio de la glucosa) (ver en este blogg el M-1) son fundamentales para las regulaciones de los otros 19 metabolismos celulares, a continuación la formación de RNA (M-6) y la sintesis de proteinas (M-7), junto al (M-13) ( ciclo oxidativo de la glucosa o de Krebs ),son igualmente esenciales para la inter-regulacion de los otros 17 metabolismos intracelulares que pueden darse en cada celula. Ver en este blogg específicamente cada uno de los metabolismos (M) , asi como lo que se conoce como reguloma para saber de una manera especifica y extensamente el funcionamiento global de las celulas.
La mayor complejidad se da en los seres humanos, en ellos existen: 1) sistemas ( nervioso, inmunitario, circulatorio, oseo, endocrino, metabolico unitario, etc.). 2) aparatos (digestivo, respiratorio, genito-urinario, etc.. 3) organos ( estomago, páncreas, intestino, higado, pulmones, riñones, corazon, etc. 4) tejidos ( epitelial, glandular, muscular, etc. 5) celulas ( con metabolismos especificos en cada uno y en numero muy elevado). 6) metabolismos en numero de 20 para su estudio con reacciones quimicas en numero elevadisimo ( varios cientos de miles) ; todo ello esta relacionado funcionalmente de hay la dificultad de un conocimiento global.
Me voy a referir aquí como bioquimico, solo en algunas de las relaciones en el apartado 6 en lo que se refiere al metabolismo de entrada de la glucosa en la celula ( M-1 ) ( ver en este blogg); es importante esta primera etapa metabolica porque lleva aparejada la entrada de aminoácidos e intercambio de iones ( sodio, potasio, calcio, preferentemente) intra y extra celularmente y a continuación las 10 reaciones siguientes hasta la formación de a. piruvico (metabolismo anaerobio de la glucosa) (ver en este blogg el M-1) son fundamentales para las regulaciones de los otros 19 metabolismos celulares, a continuación la formación de RNA (M-6) y la sintesis de proteinas (M-7), junto al (M-13) ( ciclo oxidativo de la glucosa o de Krebs ),son igualmente esenciales para la inter-regulacion de los otros 17 metabolismos intracelulares que pueden darse en cada celula. Ver en este blogg específicamente cada uno de los metabolismos (M) , asi como lo que se conoce como reguloma para saber de una manera especifica y extensamente el funcionamiento global de las celulas.
miércoles, 7 de abril de 2010
MAS SOBRE EL REGULOMA
El reguloma como conjunto de reacciones bioquímicas inter e intra celulares es complejo por su extensión y al tiempo por su especificidad en cada paso, si bien el resultado final depende de la union de todos y cada uno de sus elementos. Todo el reguloma tiene unas substancias primarias como son : 1) los hidratos de carbono ( principalmente la glucosa). 2) los aminoácidos ( principalmente la glicina,el a. aspartico y el a. glutámico. 3)los iones ( principalmente, fosforo, sodio, potasio y calcio). 4) el oxigeno ( principalmente para la formación de ATP). 5) substancias esenciales ( pricipalmente vitaminas, hormonas y algunos amioacidos). 6) el agua como disolvente; a partir de ellas y bajo la dirección del reguloma se van a crear las reacciones bioquímicas que van a dar lugar a las lineas de formación de a. grasos; fosfolipidos; colesterol y lipidos complejos por un lado; por otro de pentosas; bases; nucleotidos y ARN-ADN, y por una tercera linea a proteinas ( receptores y bombas ionicas de membranas ,productos mensajeros y señalizadores y transcriptores como substancias finales).
Las regulaciones se hacen a distintos niveles, asi en la entrada de glucosa al interior celular algunos aminoácidos el sodio el potasio y algunas hormonas (preferentemente insulina),junto al ATP y la enzima hexoquinasa forman un sistema de regulación imprescindible para que se efectue la entrada de la glucosa a traves de la membrana externa de la celula; en el regulación inter-metabolismos la formación de nucleotidos tipo ATP,GTP,CTP,UTP Y TTP , son clave actuando como mensajeros regulando reacciones metabolicas intracelulares a traves de los sistemas enzimaticos ( ver en este blogg cada reaccion de un modo especifico )que van a actuar como transcriptores de la s reacciones ADN-ARN; igualmente las reaciones extracelulares atraves de los receptores y transportadores de membranas celulares. Los nucleotidos estan regulados por los metabolismos de las pentosas , aminoácidos y sistemas mitocondriales ( ver metabolismos en este blogg).
El reguloma como conjunto de reacciones bioquímicas inter e intra celulares es complejo por su extensión y al tiempo por su especificidad en cada paso, si bien el resultado final depende de la union de todos y cada uno de sus elementos. Todo el reguloma tiene unas substancias primarias como son : 1) los hidratos de carbono ( principalmente la glucosa). 2) los aminoácidos ( principalmente la glicina,el a. aspartico y el a. glutámico. 3)los iones ( principalmente, fosforo, sodio, potasio y calcio). 4) el oxigeno ( principalmente para la formación de ATP). 5) substancias esenciales ( pricipalmente vitaminas, hormonas y algunos amioacidos). 6) el agua como disolvente; a partir de ellas y bajo la dirección del reguloma se van a crear las reacciones bioquímicas que van a dar lugar a las lineas de formación de a. grasos; fosfolipidos; colesterol y lipidos complejos por un lado; por otro de pentosas; bases; nucleotidos y ARN-ADN, y por una tercera linea a proteinas ( receptores y bombas ionicas de membranas ,productos mensajeros y señalizadores y transcriptores como substancias finales).
Las regulaciones se hacen a distintos niveles, asi en la entrada de glucosa al interior celular algunos aminoácidos el sodio el potasio y algunas hormonas (preferentemente insulina),junto al ATP y la enzima hexoquinasa forman un sistema de regulación imprescindible para que se efectue la entrada de la glucosa a traves de la membrana externa de la celula; en el regulación inter-metabolismos la formación de nucleotidos tipo ATP,GTP,CTP,UTP Y TTP , son clave actuando como mensajeros regulando reacciones metabolicas intracelulares a traves de los sistemas enzimaticos ( ver en este blogg cada reaccion de un modo especifico )que van a actuar como transcriptores de la s reacciones ADN-ARN; igualmente las reaciones extracelulares atraves de los receptores y transportadores de membranas celulares. Los nucleotidos estan regulados por los metabolismos de las pentosas , aminoácidos y sistemas mitocondriales ( ver metabolismos en este blogg).
lunes, 9 de marzo de 2009
AVANCES EN BIOQUIMICA
Se esta creando una nueva nomenclatura en genomica, los genes van a ser clasificados ( agrupados ) no por su situación en el cromosoma, sino por la proteina que producen y su actuación en la reacion bioquímica especifica dentro del metabolismo general celular.
Estamos conociendo de una manera mas exacta los mecanismos bioquimicos de la transcripcion y la traducion de los genes (iniciadores y represores en los complejos llamados operon y ribosoma) . Las bases purificas adenina y guanina tienen nueve enlaces ( covalentes), el enlace 6 de la adenina tiene un -NH2 y el de la guanina un =O ; las bases pirimidinicas tienen seis enlaces ( covalentes), el uracilo tiene en el enlace 4 un =O, la timina en el enlace 4 un =O y en el 5 un -CH2 , y en la citosina el enlace 4 un -NH2 . El enlace 1 de las pirimidinas y el 9 de de las purinas se unen al 1 de la ribosa (pentosa) o desoxiribosa ( falta de OH en el enlace 2). En la ribosa y desoxiribosa el enlace 5 se une al fosfato y el 3 al otro fosfato y el enlace 1 se une a las bases. En la doble helice del DNA nos encontramos ademas con las uniones (ionicas) del enlace 4 de la timina al - NH2 del 6 de la adenina, y el 3 al 1 de la adenina, asi como el –NH2 del enlace 4 de la citosina al 6 de la guanina y el 2 de la citosina al - NH2 del 2 de la guanina ( G-C o GU y A-T); el uracilo tiene en el enlace 4 C=O y la citosina C –NH2; todos estos enlaces son conocidos como enlaces de Wattson y Crack ( quedan en las bases pirimidinicas tres enlaces libres y en las puricas seis ) ; pero existe la posibilidad de otros enlaces llamados de Hoogsteen, como son el 9 de la adenina con el 3 de la timina , el 6 -NH2 con el 4 de la timina , el 4 de la guanina con el 3 de la citosina y el 6 – NH2 de la guanina con 4 –NH2 de la citosina; estos enlaces tienen una gran importancia porque parece ser que el metabolismo de bases forma compuestos tipo enzima-base (EB) a traves de grupos amida que reconocen la doble helice de ADN , por medio de los enlaces Hoogsteen y actuan de iniciadores en el complejo de la transcripcion, abriendo la doble hebra de ADN dando lugar a la formación del ARN , al tiempo que hacen de inhibidores en la formación de proteinas ( al modo de nucleosidos).
La ribosa sustituye a la glucosa en los DNA , porque en el metabolismo de formación de bases interviene la pentosa y no la hexosa ,encontrandonos en el camino de relacionar todos los metabolismos en el conjunto que supone la celula y porque y donde una metilacion, una acetilacion, una hidroxilacion o una fosforilizacion, pueden hacer que los productos metabolicos formen o desagan los enlaces precisos para el funcionamiento de los procesos bioquimicos celulares.
Se esta creando una nueva nomenclatura en genomica, los genes van a ser clasificados ( agrupados ) no por su situación en el cromosoma, sino por la proteina que producen y su actuación en la reacion bioquímica especifica dentro del metabolismo general celular.
Estamos conociendo de una manera mas exacta los mecanismos bioquimicos de la transcripcion y la traducion de los genes (iniciadores y represores en los complejos llamados operon y ribosoma) . Las bases purificas adenina y guanina tienen nueve enlaces ( covalentes), el enlace 6 de la adenina tiene un -NH2 y el de la guanina un =O ; las bases pirimidinicas tienen seis enlaces ( covalentes), el uracilo tiene en el enlace 4 un =O, la timina en el enlace 4 un =O y en el 5 un -CH2 , y en la citosina el enlace 4 un -NH2 . El enlace 1 de las pirimidinas y el 9 de de las purinas se unen al 1 de la ribosa (pentosa) o desoxiribosa ( falta de OH en el enlace 2). En la ribosa y desoxiribosa el enlace 5 se une al fosfato y el 3 al otro fosfato y el enlace 1 se une a las bases. En la doble helice del DNA nos encontramos ademas con las uniones (ionicas) del enlace 4 de la timina al - NH2 del 6 de la adenina, y el 3 al 1 de la adenina, asi como el –NH2 del enlace 4 de la citosina al 6 de la guanina y el 2 de la citosina al - NH2 del 2 de la guanina ( G-C o GU y A-T); el uracilo tiene en el enlace 4 C=O y la citosina C –NH2; todos estos enlaces son conocidos como enlaces de Wattson y Crack ( quedan en las bases pirimidinicas tres enlaces libres y en las puricas seis ) ; pero existe la posibilidad de otros enlaces llamados de Hoogsteen, como son el 9 de la adenina con el 3 de la timina , el 6 -NH2 con el 4 de la timina , el 4 de la guanina con el 3 de la citosina y el 6 – NH2 de la guanina con 4 –NH2 de la citosina; estos enlaces tienen una gran importancia porque parece ser que el metabolismo de bases forma compuestos tipo enzima-base (EB) a traves de grupos amida que reconocen la doble helice de ADN , por medio de los enlaces Hoogsteen y actuan de iniciadores en el complejo de la transcripcion, abriendo la doble hebra de ADN dando lugar a la formación del ARN , al tiempo que hacen de inhibidores en la formación de proteinas ( al modo de nucleosidos).
La ribosa sustituye a la glucosa en los DNA , porque en el metabolismo de formación de bases interviene la pentosa y no la hexosa ,encontrandonos en el camino de relacionar todos los metabolismos en el conjunto que supone la celula y porque y donde una metilacion, una acetilacion, una hidroxilacion o una fosforilizacion, pueden hacer que los productos metabolicos formen o desagan los enlaces precisos para el funcionamiento de los procesos bioquimicos celulares.
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