ANOTACIONES SOBRE BIOQUIMICA

La bioquímica en su conjunto,es la quimica mas compleja que se da en el universo conocido,por tanto cuando damos a conocer nuestros conocimientos actuales se da por dado que son limitados; asi al hablar de 20 metabolismos por supuesto que me refiero a los mas elementales, basicos o primarios dentro de otros muchos que se dan específicamente en cada celula. Por ejemplo hablamos de treinta mil genes conocidos pero esto solo significa un principio para las combinaciones bioquímicas de estos ( su expresión ) da lugar a una epigenetica que conduce a la formación de un proteogenoma con ciento de miles de reacciones bioquímicas (metabolismos proteicos especificos) de cada celula; que a su vez se pueden interrelacionar con glucidos y lipidos formando un proteogenoma-gluco-lipidico con la posibilidad de algunos millones de reacciones bioquímicas en cadena ( metabolismos) especificos de cada celula, tejido, organo, o sistema de los seres vivos.

Existen dos tipos de señales externas para las celulas, unas son fisiologicas y ponen en marcha los metabolismos por rutas normales y otras son patologicas y desvian las rutas metabolicas a vias que producen enferme-
dad.
Las señales fisiologicas estan formadas por las sensaciones recibidas por los sentidos, los iones, el agua, los hidratos de carbono, aminoácidos, acidos grasos insaturados esenciales, vitaminas y elementos quimicos especificos esenciales, cambios del Ph, volumen celular y temperatura.
Las señales patologicas son los antigenos y substancias quimicas y fisicasproducidas por microbios, virus, hongos , asi como en el propio metabolismo fisiologico y sobre todo en el medio ambiente con la alimentación la respiración y la exposición a factores fisicos

Para un estudio de la bioquímica basica celular dividimos en 20 los metabolismos

1—( M-1 )—METABOLISMO DE LA GLUCOSA ( de entrada )
2—( M-2 ) –METABOLISMO AMINOACIDO INTERNO
3 – ( M-3 )—METABOLISMO FORMACION ACIDOS GRASOS
4—( M-4)—METABOLISMO FORMACION 5-FOSFO-ALFA-D-RIBOSA-PIRO
-FOSFATO
5—( M-5 )—METABOLISMO FORMACION BASES OXIDADAS
6—( M-6 )—METABOLISMO FORMACION RNA
7—( M-7 – METABOLISMO FORMACION PROTEINAS
8—( M-8)—METABOLISMO FORMACION BASES REDUCIDAS
9—( M-9 –METABOLISMO FORMACION DNA
10—( M-10)—METABOLISMO DE FORMACION DE GLUCOLIPIDOS DE
MEMBRANA—COLESTEROL y HORMONAS ESTEROIDES
11—( M-11)—METABOLISMO DE FORMACION FOSFO-LIPIDOS DE
MEMBRANA y GLUCOLIPIDOS
12—(M12)—METABOLISMO DE FORMACION DE GLUCOSAMINA; UDP-
GLUCOSA; MUCOPROTEINAS y GLUCO-PROTEINAS
13-- (M-13)—METABOLISMO OXIDATIVO DEL ACETIL-CoA ( CICLO DE
KREBS)
14—( M-14)—METABOLISMO DE FORMACION DE UREA y OXIDO NITRO-
SO
15—(M-15)—METABOLISMO FORMACION GLUCOSA-1-FOSFATO ( por
neoglucogenesis)
16—(M-16 )—METABOLISMO FORMACION GLUCOSA-1-FOSFATO ( por
gluucogenolisis); UDP-GLUCOSA y GLUCOGENO
17—( M-17)—METABOLISMO ACIDOS GRASOS y FOSFOLIPIDOS DE
MEMBRANA) (metabolizables solo como componentes estruc-
turales de las membrnas celulares)
18—( M-18)—METABOLISMO TRANSPORTE DE HIDROGENO (H) HASTA
EL OXIGENO (O), dentro de la mitocondria para formar H2O y
ATP a partir de substratos hidrogenados y ADP
19—(M-19)—METABOLISMO OXIDATIVO sin pasar por la cadena respiratoria
mitocondrial
20—( M-20)—METABOLISMO IONICO y BOMBA DE H2O

( ver entradas posteriores en el blogg para conocer de una manera especifica
estos metabolismos)

( M- 1 )-----METABOLISMO GLUCOSA ( de entrada )

1—GLUCOSA (extracelular ) + ATP + ( hexoquinasa ) + Mg +(glucoquinasa ) + insulina—pasa a 2
2 – GLUCOSA-6-P y ADP + (isomerasa)—pasa a 3 ( puede entrar por el M – 15 y salir por el M-15 o
el M-4 dependiendo del reguloma )
3 – FRUCTOSA -6-P + ATP + (fosfo-fructo-quinasa ) pasa a 4 ( puede entrar por M-15 y M-4 y salir
por M- 4 y M-12 según reguloma )
4 – FRUCTOSA-di-P + ( difosfato-fructosa-aldolasa ) pasa a 5 y 6 ( puede entra y salir por el M-15 )
5 –FOSFATO-DIHIDROXI –ACETONA (puede entrar y salir por el M-11 )
6 –d-3-P-GLICERALDEHIDO ( puede entrar y salir por ,los metabolismos M-4,M-11 y M15 ) +
( enzima ) pasa a 7 –(la enzima triosa-fosfato-isomerasa interconversiona las reaciones 5 y 6 según
la concentración de ambos substratos )
7 – 3-P-GLICERIL—P + (enzima) pasa a 8 ( puede entrar y salir por M-15)
8 – 3-P-GLICERATO + (enzima) pasa a 9 (puede entrar y salir M-15)
9—FOSFO-ENOL-PIRUVATO `( piruvato-quinasa) pasa a 10 (puede salir y entrar por el M-15)
10—ACIDO PIRUVICO + NAD + (enzima) pasa a 11 ( puede entrar por M-15 y M-2 y salir por
M-2 , M-3 y M-15 )
11—ACIDO LACTICO ( substrato final ) y NADH

( M-2 )---- METABOLISMO AMINOACIDO INTERNO

12—GLICINA + enzima + FH4 pasa a 13 -( tiene salida por el M-5 y el M-7 ), ( el FH4 tiene entrada y
salida por el M-5 y 7)
12—GLICINA + ( enzima) pasa a CO2 y NH3
13—SERINA + ( enzima)- pasa a 10 tiene salida por los M-5, 7, 10 y 11) ( el a, piruvico tiene entrada por
el M-1 y el 2 y salida por el M- 3, 7, 13 y 15)
14—ALANINA+ ( transaminasa-GOP ) + OXALACETATO pasa a 10 a. piruvico y a 20 a. glutámico, (
tiene salida por el M-7 ) (el oxalacetato tiene entrada y salida por los M-13 y 15 )
15—ACIDO ASPARTICO + (transaminasa GOT) + OXALACETATO pasa a 125 (M-13) oxoglutarato
y a 20 a,glutámico.( el a. aspartico tiene salidas por los M-2,5,7 y 14 )
16—TIROSINA + (transaminasa) pasa a 9-hidroxifenilpiruvato y a 20 a. glutámico ( la tirosina tiene salida
por el M-7)
17—LEUCINA—PROLINA y HISTIDINA + ( transaminasa ) pasan a un metabolito y a 20 a. glutamico
( los tres aminoacidos tienen salida por el M-7)
20—ACIDO GLUTAMICO + (transaminasa ) + ALFA –OXOGLUTARATO (M-13) o PIRUVATO (M-1)
pasa a 15 a, ASPARTICO o 14 ALANINA
20—ACIDO GLUTAMICO + NAD o NADP + H2O+ (1-glutamato-deshidrogenasa) pasa a 125 alfa-
OXOGLUTARATO (M-13), DPN o DPNH y NH3 (M-14) ,el alfa OXOGLUTARATO +
GLUTAMINA pasa a 2 a. GLUTAMICO.( el a. glutámico tiene salida por el M-7) y la
glutamina tiene salida por los M-5, 7, 8 y 12 )
20—ACIDO GLUTAMICO + (glutamina-sintetasa) + NH3 pasa a 21
21—GLUTAMINA+ ( glutaminasa) pasa a 20 a. glutámico y NH3
21—GLUTAMINA+(carbamil-fosfato-sintasa-) + 2 ATP+ CO2+ H2O pasa a 22
22—CARBAMIL-FOSFATO + ( aspartato-transcarbamilasa ) + a. ASPARTICO (15) pasa a 23
23—ACIDO CARBAMIL-ASPARTICO + ( enzima ) + NAD pasa a 24
24—ACIDO OROTICO ( ver M-5 ), NADH y H2O

( M-3 ) --- METABOLISMO FORMACION ACIDOS GRASOS

10—PIRUVATO( M-1, 2 y 15 ) + FAD + NAD + ( piruvato-deshidrogenasa ) pasa a 25
25—ACETIL-CoA – CO2 y NADH + ATP + BIOTINA + CO2 (del CO3H2 ) + (acetil-
CoA –carboxilasa) pasa a 26 ( el acetil- CoA tiene entrada por el M-10 y salida
por los M- 10, 12 y 13)
26—MALONIL-CoA + 8 ACETIL-CoA + 7 ATP+ H2O +NADPH (14 H ) + ( beta-
ceto-acil-ACH- sintasa pasa a 27
27—ACIL-GRASO-CoA o ACIDO PALMITICO (16 carbonos) y 7 ADP, 14 NADP,
7 Pi y 8CoA, ( en total 23 O2 y 129 ADP de salida) ( el acido palmitito tiene
entrada por el M-11 y salida por los M- 10, 11 y 13)

( M-4) ---METABOLISMO FORMACION 5-FOSFO-ALFA-d-RIBOSA-1-PIROFOSFATO



2—GLUCOSA-6-FOSFATO (M-1 y 15) + NAD + (glucosa-6-fosfato-deshidrogenasa) pasa a 28
28—6-FOSFO-GLUCORONOLACTONA y NADPH + (lactonasa ) + H2O pasa a 29
29—6-FOSFO-GLUCONATO + ( 6-fosfo-gluconato- deshidrogenasa) + NADP pasa a 30
30—d-RIBULOSA-5-FOSFATO, NADPH y CO2 + (ribosa-fosfato-isomerasa ) pasa a 31
31—d-RIBOSA-5-FOSFATO + ( ribosa-5-fosfato-pirofosfo-quinasa + ATP pasa a 32
32—5 –FOSFO-ALFA-D-RIBOSA-1-PIROFOSFATO y AMP ( ver M-5)
( la D-RIBOSA-5-FOSFATO puede seguir otras dos vias:
1 –unirse a ACIDO ADENILICO + NIACINAMIDA + vitamina B2 y formar NAD y FAD
2- unirse a una molécula de d-ribulosa-5-fosfato (ver 30) y pasa a 35
35—XILULOSA + (enzima) pasa a 36
36—d-PSEUDO-HEPTALOSA-FOSFATO + (enzima) pasa a 4 y 6 ( fructosa - di –fosfato y d-3-p-
gliceraldehido) ( M-1 y M -15 )

( M-5 ) –METABOLISMO FORMACION BASES OXIDADAS
( AMP-GMP-UMP-CMP )
( actuan como reguladores del metabolismo M-6 )

32 – 5-FOSFO-ALFA-D-RIBOSA-1-PIROFOSFATO (M-4) + H2O +Mg + GLUTAMINA ( M-2-21 ) +
(amido-fosfo-ribosil-transferasa ) pasa a 37
37—5-FOSFO –BETA-D-RIBOSILAMINA + Mg + ATP + GLICINA (M-2-12) + ( enzima ) pasa a 38
38 –5-FOSFO-RIBOSIL- GLICINAMIDA +N-5-N-10-METENIL-FH4 ( M-8-78) + GLUTAMINA (M-2-21)
+ ATP (M-5 y 6-49) + H2O + (5-fosfo-ribosil-glicinamido-formil-transferasa) pasa a 39
39—METABOLITO-3, ADP (M-5-48) y FH4 ( M-8-76) + ATP (M-5 y 6-49) pasa a 49
40—METABOLITO-4 + ( enzima) + CO2 pasa a 41
41—METABOLITO-5 + (enzima) + ATP (M-5) + ASPARTATO (M-2-15) + Mg pasa a 42
42—METABOLITO-6 + N10-FORMIL-FH4 (M-8-77) o N5-N10-METENIL-FH4 (M-8-78) pasa a 43
43—5-FOSFO-RIBOSIL-4-CARBOXAMIDO-5-FORMAMIDO-IMIDAZOL y FUMARATO (M -13-128)
pasa a 44
44—ACIDO INOSINICO ( IMP ) y H2O, este puede seguir dos rutas:
1) + GTP ( M-5y 6-53) + ASPARTATO ( (M2-15) y pasa a 46
46—ACIDO-ADENIL-SUCCINICO + ( enzima) pasa a 47
47—ACIDO ADENILICO ( AMP) y FUMARATO (M-13-128) + ( fosfo-quinasa ) pasa a 48
48—ADP (M-8)+ (fosfoquinasa) pasa a 49
49—ATP ( M-8)
2) + ( enzima) + NAD (M-18-165)+ H2O pasa a 50
50—ACIDO XANTILICO y NADH (M-18-165) + ATP (M-5-49) +H2O + GLUTAMINA (M-2-21
pasa a 51
51—ACIDO GUANILICO ( GMP) + ( fosfoquinasa) pasa a 52
52—GDP ( M-8) + (quinasa ) pasa a 53
53—GTP ( M-8)
24—ACIDO OROTICO (M-2 -24 ) + 5-FOSFO-ALFA-D-RIBOSA-1-PIROFOSFATO (M-4-52) + ( orotato-
-fosfo-ribosil-transferasa ) pasa a 54
54—ACIDO OROTIDILICO + (enzima) pasa a 55
55—ACIDO URIDILICO (UMP) (M-8) y CO2 + ATP (M-5-49) + ( fosfo-quinasa) pasa a 56
56—UDP + ATP + (fosfoquinasa) pasa a 57
57—UTP (M-6 y M-16-119) + GLUTAMINA (M-2-21) o NH3 + ATP (M-5-49 + (CTP-sintasa) pasa a 5858—CTP (M-6 y 8)

( M-6 )—METABOLISMO FORMACION RNA

(esta regulado por el ATP-GTP-UTP y CTP ) ( M-5) (se intercontrola con el ( M-9)

49—ATP + GTP (53) + CTP ( 58) + UTP ( 57) + ( restrictasas-correndo-nucleasas) + (polinucleotido-ligasas) + ( RNA-ligasas) + ( metilasas) +
( quinasas ) + ( RNA-polimerasa-DNA-dirigida ) + K pasa a 59
59—RNA- soluble ( de 45 sedimentacion ) + ( restrictasas de membrana )
pasa a 60, 61 y 62
60—RNA-MENSAJERO ( M-7)
61—RNA-RIBOSOMAL (M-7 )
62—RNA-TRANSFER ( TRNA ) ( M-7) ( con 80 nucleotidos y especifico para su union a los 20 amonoacidos metabolizables

( M-7-)-- METABOLISMO FORMACION DE PROTEINAS

( se autorregula el mismo, con inhibición de la síntesis por retroinhibicion
y por el M-6 de formación de RNA )

62— RNA-TRANSFER ( TRNA ) (M- 6) + ATP + ( aminoacil-TRNA-sin
tetasa) + AMINOACIDO ( M-2 ) + (iniciadores) + N-10-FORMIL-
TETRA-HIDROFOLATO +
63—METIONINA – TRNA y
64—FORMIL-METIONINA-TRNA ( aminoacil-TRNA-especificos para
cada aminoácido ) y FH4 +
RNA-RIBOSOMAL (subunidad 30 y 50 ) +
RNA MENSAJERO +
PROTEINAS DE INICIACION ( I F1, IF2, IF3) + PROTEINAS DE
ELONGACION ( EF1, EF2) + PROTEINAS DE TERMINACION
pasa a 65
65—POLIPEPTIDO ( PROTEINA) ( enzima, receptores, transportadores, funcionales, bombas ionicas, contráctiles, estructurales, mitosicas,etc

( M – 8 ) –METABOLISMO FORMACION BASES REDUCIDAS
(desoxi-ADP, desoxi-GDP, desoxi-UMP. desoxi-TMP, desoxi-CTP ) (regulan el M-9)

48—ADP (M-5) + Mg + NADP + ( tiorredoxina-reductasa ) + (ribonucleosido-difosfato-
reductasa) pasa a 66
66—DESOXI-ADP y NADP + (fosfo-quinasa) pasa a 67
67—DESOXI-ATP ( en el M-9 tiene salida)
52----GDP (M-5) + Mg + NADPH + (tiorredoxina-reductasa) + (ribonucleosido-dfosfato-
reductasa) pasa a 68
68—DESOXI-GDP y NADP + ( fosfoquinasa) pasa a69
69—DESOXI-GTP ( en el M-9 tiene salida)
58—CTP (M-5) + Mg + + NADPH + (tiorredoxina-reductasa) + ( ribonucleosido-difosfato-
reductasa) pasa a 70
70---DESOXI-CTP y NAD (tiene salida por el M-9 )
55—UMP (M-5) + Mg + NADPH + (tiorredoxina-reductasa) + (ribonucleasa-difosfato –
reductasa) pasa a 71
71—DESOXI-UMP y NADP + (timidilato-sintasa) + N-5-N-10-metilen-FH4 pasa a 72
72—DESOXI-TMP y FH2 + ( fosfo-quinasa) pasa a73 y 75
73—DESOXI-TDP + (fosfoquinasa) pasa a 74
74—DESOXI-TTP (tiene salida por el M-9)
75—FH2 + (enzima) + NADPH pasa a 76
76—FH4 ( tiene entrada por el M -7 ) puede seguir dos vias:
1) + FORMIATO pasa a 77
77—N-10-FORMIL-FH4 (M-5 y 7)
2) + SERINA ( M-2) pasa a 78
78—N-5-N-10-METILEN-FH4 y GLICINA (M-2) puede seguir dos vias:
1) + (enzima) + NAD pasa a 79
79—N-5-N-10 –METENIL-FH4 ( M-5)
2)-- + (enzima) + NADH pasa a 80
80—N-5-METIL-FH4 + METIONINA ( M-2) pasa a 76 76—FH4 y HOMOCISTEINA

( M-9 ) METABOLISMO FORMACION DNA
( esta regulado por el ADP-GDP-UMP y UTP ( M-5) junto al ( M-8) metabolismo de formación de bases reducidas y el (M-7) metabolismo de formación de proteinas

67—DESOXI-ATP ( M-8-67 ) + DESOXI-GTP + (M-8-69) + DESOXI-CTP (M-8-70)
+ DESOXI-TTP ( M-8-74) + (restrictasas) + ( DNA-ligasas) + ( DNA-polimerasa
-RNA-dependiente ) + ( metilasas) + ( quinasas) + ( acetilasas ) pasa a 77
77—DNA ( 2 moleculas)
Este metabolismo se interrelaciona e intercontrola con el metabolismo (M-6 )
Cuando un gen se expresa , pone en marcha por medio de ese intercontrol de los
metabolismos ( M-6 y M-9 ) la formación de RNA o DNA y a su traves la mito-
sis o la síntesis de proteinas ( M-6 y 7) que van a actuar bien como represoras o
activadoras la expresión en cadena o aisladamente de otros genes dando lugar
a la creación de las multiples enzimas (proteinas) estructurales,funcionales (regu-
ladoras),nucleares no histonicas como son las ciclinas,las tubulinas, actinas, mio-
sinas,vinculinas, PAM, tau, calmodulina, kinasa, fosfatasas, metilasas, atepasas,
acetilasas, Cdc2, P-50, P-27, TGF ( factores de crecimiento), proteinas recepto-
ras de membrana , bombas ionicas, proteinas transportadoras del citoplasma y asi
hasta unas decenas de miles de ellas que se encuentran en las celulas de los seres
vivos.
El GMP-ciclico y el GTP activan las tubulinas y ciclinas que intervienen en la mito-
sis ( division celular) a diferencia del AMP-ciclico y ATP que las inhiben.

( M-10) METABOLISMO FORMACION GLUCO.LIPIDOS DE MEMBRANA
COLESTEROL Y HORMONAS ESTEROIDES

27—ACIDO PALMITICO ( M-3 y 11) o ACIL-GRASO-CoA ( M3 y 11 ) ´NAD +
FAD + (acil-CoA-SINTETASA + CARNITINA (para entrar en mitocondria)
+ ( carnitinil-acil-transferasa) + ( acil-CoA- deshidrogenasa) + tiolasa) pasa a
25 y 82
25—ACETIL-CoA ( M-3 y 13), NADH ( 129 ATP), FADH y CO2 y
82—ACETO- ACETIL- CoA + (hidroximetil-glutaril- CoA-sintasa ) + ACETIL-
CoA pasa a 83
83—BETA-HIDROXI-BETA-METIL-GLUTARIL-CoA + 2 NADPH + (beta-
hidroxi-metil-glutaril- CoA-reductasa ) pasa a 84
84—MEVALONATO+ ( enzima ) + ATP pasa a 85
85—ACIDO 3-ISO-PENTINIL-PIROFOSFATO y CO2, puede seguir dos rutas:
1) + ( enzima) pasa a 86
86—POLIPRENOLES y ISOPRENO + (enzima) pasa a 87
87—DOLICOLES -Vit A + (enzima ) + CERAMIDA ( M-11) + GLUCOSA+
GALACTOSA + ACETIL-GLUCOSAMINA ( M-12) pasa a 88
88—GLUCO-LIPIDOS de membrana ( GLUCOCALIX) ( M-11-118
2) + (dimetil-alil-transferasa) + DIMETIL-ALIL-PP +ISOPENTIL-PP (ISO
PRENO) –(86) pasa a 89 y 94
89—ACIDO FARSENIL-PIROFOSFATO + NADPH + (escualeno sintasa) pasa
a 90
90—ESCUALENO – (Vit A) + FAD + FOSFATIDIL-SERINA ( M-11-166) + (oxi
genasa-O2-AH2—H2O-A ) pasa a 91
91—LANASTEROL + ( enzima) + proteina portadora de esterol, pasa 92 o 93
92—COLESTEROL ( componente estructural de las membranas celulares)
91—LANASTEROL + (enzima) + ACIL –GRASO-CoA ( M-3,10 y 11) + FOS
FATIDIL-COLINA (M-11,108 ) pasa a 93
93—ESTERES DE COLESTEROL del plasma, pueden seguir dos rutas:
1) + ( enzima) pasa a 94
94—PREGNENOLONA y ISOPRENO ( 86) + ( enzima) pasa a 95
95—PROGESTERONA ( hormona ) + (enzima) pasa 96 o 97
96-CORTICOSTERONA (hormona ) + ( enzima) pasa a 98
97—TESTOSTERONA (hormona)
98—CORTISONA ( hormona)
2) + (enzima) pasa a 99
99—ACIDO COLICO + CoA + ATP + GLICINA (M-2) pasa a 100
100 –ACIDO GLICOCOLICO ( se excreta por via biliar)

Los acidos grasos de numero impar de carbonos por medio de la ( propionil-CoA-carboxilasa ), forman SUCCINATO (M-13,127

(M-11) –METABOLISMO FORMACION FOSFO-LIPIDOS DE MEMBRANA Y
GLUCOLIPIDOS

101—TRIGLICERIDOS + ( proteina receptora ) pasa a 102
102—Deposito en adiposito + ( lipasa ) activada por la adrenalina y el AMP-ciclico pasa a 27 y 103
27 –- 3 ACIDOS GRASOS ( M-3 y 10) y
103—GLICEROL + ( gliceroquinasa) + ATP pasa a 104
104—L-GLICERIL-3- FOSFATO + ( oxidasa- oxidasa-Fp- mitocondrial pasa a 5
5—FOSFATO-DIHIDROXI-ACETONA (M-1, 5 ) + (gliceril-3-fosfato-deshidrogenasa +
NADH pasa a 104
104—L-GLICERIL-3-FOSFATO + ( gliceril-fosfato-acil-transferasa) + ACIL-GRASO- CoA
( ver M-3 ) pasa a 105
105—ACIDO FOSFATIDICO ( con 2 acidos grasos )
5—FOSFATO-DIHIDROXI-ACETONA (M-1) + (dihidroxi-aceton-fosfato-acil-transferasa)
+ NADPH + ACIL-GRASO –CoA pasa a 105
105—ACIDO FOSFATIDICO
101—TRIGLICERIDOS + (fosfatido-fosfatasa ) + ( diacil-gliceril-transferasa) pasa a 27 y 105
27—ACIDO GRASO o ACIL-GRASO-CoA (M 3 y 10 ) y
105—ACIDO FOSFATIDICO + CTP + SERINA pasa a 106
106—FOSFATIDIL – SERINA (fosfoglicerido de membrana )
105—ACIDO-FOSFATIDICO + CTP + ETANOLAMINA (serina-CO2) + ( fosfo-etanolamina-
-citidil-transferasa) pasa a 107
107 –FOSFATIDIL-ETANOLAMINA (fosfoglicerido de membrana)
105—ACIDO FOSFATIDICO + CDP + COLINA pasa a 108
108—FOSFATIDIL-COLINA ( fosfoglicerido de membrana)
105—ACIDO FOSFATIDICO + INOSITOL pasa a 109
109—FOSFATIDIL-INOSITOL-4-5 DIFOSFATO (fosfo glicerido de membrana)
Por la accion de la fosfolipasa C, pasa a INOSITOL-TRIFOSFATO ( IP3) y
DIACIL-GLICEROL (DAC) ( ver M-20 metabolismo ionico). El ACIDO FOSFATIDICO
puede tambien unirse a CARDIOLIPINA o a GLICEROL formando los correspondien-
tes fosfogliceridos de membrana.
Los acidos grasos del ACIDO-FOSFATIDICO de membrana son insaturados con doble enlace
los cuales pueden venir de los triglicéridos de la dieta con acidos grasos esnciales o de 27
27—ACIDO GRASO (M-3) + NADPH + ( citocromo) + O2 pasa a 112
112—ACIDO GRASO INSATURADO y H2O + ( enoil-CoA – isomerasa) + (enoil-CoA-
hidratasa) + (3-hidroxi-acil-CoA-epimerasa pasa a 27
27—ACIL-GRASO-CoA ( saturado) ( M-3) + ATP + NADH + CO2 +FADH2 + SERINA (M-2)
pasa a 113
113—ESFINGOSINA + (enzima ) + ACIL-GRASO- CoA pasa a 114
114—CERAMIDA (M-10) y CoA puede unirse a 1) + (enzima) + CDP –COLINA pasa a 115
115—ESFINGOMIELINA 2) + (enzima) + ACIDO –N-ACETIL-NEURAMINICO (M-12) +
UDP-GALACTOSAMINA (M-12) + UDP-GALACTOSA pasa a 116 GANGLIOSIDO
3) + ( enzima) + UDP-GLUCOSA (M-12) pasa a GLUCO o GALACTO –CEREBROSIDO
4) + (enzima) + GLUCOSA+GALACTOSA + ACETIL-GLUCOSAMINA (M-12) + DO-
LICOLES ( M-10) pasa a 118
118—GLUCO-LIPIDOS DE MEMBRANA
Los acidos grasos de numero impar de atomos de carbono por medio de la (propionil-CoA-
-carboxilasa ) pasa a 127
127—ACIDO SUCCINICO (M-13)

( M-12)—METABOLISMO FORMACION GLUCOSAMINA, UDP- GLUCOSA,
MUCOPROTEINAS Y GLUCO-PROTEINAS

3—FRUCTOSA-6-FOSFATO ( M-1-4 y 15) + (glutamina-fructosa-6.p-aminotrans-
ferasa) + GLUTAMINA (M-2 , 21) pasa a 119
119—GLUCOSAMINA-6-FOSFATO y ACIDO GLUTAMICO + ( enzima) + GLU-
TAMINA + UTP ( M-5, 57 ) + ACETIL-CoA (M-3) pasa a 120
120—UDP-ACETIL-GLUCOSAMINA-1-P o 6-P puede seguir 4 vias :
1 ) + ( enzima) + ACIDO-UDP-GLUCURONICO ( ver abajo ) pasa a 121
121—ACIDO HIALURONICO + DOLICOLES (M-10), VIT A + PROTEINA +
GLUCOSA + GALACTOSA + HIDROLISINA pasa a 122
122—MUCOPROTEINAS ( COLAGENO)
2) + ( enzima) pasa a 123
123—UDP-ACETIL- GALACTOSAMINA + SO3H2 pasa a 124
124—CONDROITINA + PROTEINA pasa a 125
125—GLUCO-PROTEINA
3) + ( enzima ) pasa a 126
126—N-ACETIL-MANOSAMINA-6-FOSFATO + ( enzima ) + CTP (M-5) + FOS-
FO-ENOL-PIRUVATO ( M-1,9) pasa a 127
127—ACIDO-ACETIL- NEURAMINICO + CERAMIDA (M-11) pasa a 115
115—GANGLIOSIDO (GLUPO-LIPIDO) (componente de membrana )
4) + (enzima ) + CERAMIDA (M-11) pasa a 118
118—GLUPO-LIPIDO (componente de membrana)
138—GLUCOSA-1-FOSFATO ( M-15 y 16 ) + ( glucosa-1-fosfato-uridil-transferasa) + UTP ( M-8) pasa a 119
119—UDP-D-GLUCOSA puede seguir dos vias:
1) + ( enzima) + NAD + H2O pasa a 120
120—ACIDO –UDP- GLUCURONICO
2) + ( enzima) + 2 NAD pasa a 121
121—UDP-GALACTOSA + (enzima) pasa a 122
122—D-GALACTOSA-1-P + (enzima) pasa a 138
138—GLUCOSA-1-FOSFATO ( M-15)

( M-13) – METABOLISMO OXIDATIVO DEL ACETIL-CoA (CICLO DE KREBS)

25—ACETIL-CoA 8 M-3, 10 y 12) + (citrato.sintasa ) + OXALACETATO (M-2 y 15)
pasa a 123
123—CITRATO + (enzima ) pasa a 124
124—ISOCITRATO + (isocitrato-deshidrogenasa-NAD-especifica ) pasa a 125
125—ACIDO ALFA-OXOGLUTARATO (M-2, CO2 y NAD2H + ( enzima) + NAD +
CoA pasa a 126
126—SUCCINIL-CoA, CO2 y NAD2H + ( enzima) + GDP + CoA pasa a 127
127—SUCCINATO ( M-10), GTP ( M-8) y CoA-SH + FAD+ ( succinato-deshidro-
genasa) pasa a 128
128—FUMARATO ( M-5 – M-14 ) y FADH2 + (enzima ) pasa a 129
129—MALATO + (enzima) pasa a 130
130 –OXALACETATO ( M-2 y 15 ) + (citrato-sintasa ) + ACETIL-CoA pasa a 123
123 –CITRATO ( se cierra el ciclo)
( durante todo el ciclo se forman 14 ATP )

( M-14 ) METABOLISMO FORMACION DE UREA

NH3 (M-2) + CO2 + H2O + 2 ATP + ( ( carbamil-fosfato-sintasa-amo-
niaco) pasa a 131
131—FOSTATO DE CARBAMILO + ( enzima ) + ORNITINA ( ver
abajo) pasa a 132
132—CITRULINA + (enzima ) + ATP + ACIDO ASPARTICO (M-2)
pasa a 133
133—ARGINO – SUCCINATO + (enzima ) pasa a 134
134—ARGININA y ACIDO FUMARICO ( M-13) + ( enzima) pasa a 135
135—UREA ( se escreta ) y ORNITINA (ver arriba) ( se cierra el ciclo )
131—ORNITINA + ( ornitina descarboxilasa ) pasa a 136
136—ESPERMIDINA ( POLIAMINAS) ( se excretan o se metabolizan
con los ADN) y CO2
134—ARGININA + ( enzima ) + ( oxido-nitrico-sintetasa ) pasa a
OXIDO NITROSO ( NO2) ( con accion vasodilatadora entre otras)
y CITRULINA (M-14, 132 )

( M—15 ) METABOLISMO FORMACION GLUCOSA-1-FOSFATO
(POR NEOGLUCOGENESIS)

10—ACIDO PIRUVICO ( M-1, 2 y 3) + CO2 + ATP+ BIOTINA+ ( piru-
vato-carboxilasa ) pasa a 130
139—ACIDO OXALACETICO ( M-2 y13 ) + ( fosfo-enol-piruvato-car-
boxi-quinasa ) + ADP pasa a 9
9—FOSFO-ENOL-PIRUVATO ( M-1 ), CO2 y ATP + ( enzima) pasa a 8
8—3-FOSFO-GLICERATO ( M-1 ) + ( enzima) pasa a 7
7—3-FOSFO-GLICERIL-FOSFATO ( M-1) + (enzima) pasa a 6
6—D-3-P-GLICERALDEHIDO (M-1) + (enzima ) pasa a 4
4—FRUCTOSA-di-P ( M-1) + (hexosa-difosfatasa) pasa a 3
3—FRUCTOS-6-p ( M-1, 4 y 12) + (enzima) pasa a 2
2—GLUCOSA-6-P + (fosfo-gluco-mutasa) + (fosfoenzima-serina) pasa
a 137
137—GLUCOSA-1-6-DIFOSFATO + (defosfoenzima) pas a 138
138—GLUCOSA-1-FOSFATO + ATP + ( quinasa) pasa a 137
137—GLUCOSA -1-6-DIFOSFATO y ( fosfoenzima-serina)

( M-16 ) METABOLISMO FORMACION GLUCOSA-1-FOSFATO
( POR GLUCOGENOLISIS), UDP-GLUCOSA (M-12) y
GLUCOGENO

138—GLUCOSA-1-FOSFATO (M-15) + UTP (M-5) + (glucosa-1-fosfato-
uridil-transferasa ) pasa a 119
119—UDP-D-GLUCOSA + ( fosfo-proteina-fosfato) + (glucogeno-sinta-
sa D ) + ( glucogeno-sintasa I) pasa a 139 y 140
139—POLIGLUCOSA ALFA-1-4 pasa a 140
140—GLUCOGENO-1-4 + (enzima ramificadora) pasa a 141
141—GLUCOGENO-1-6 + (adenil-ciclasa) + AMP pasa a 142
142—AMP- CICLICO (M-5) + ( quinasa ) + ATP + ( fosforilasa-quinasa)
+ Ca ++ + (fosfatasa-fosforilasa) + ( fosforilasa B) (inactiva ) pasa
a ( fosforilasa A ( activa ) o (glucogeno-fosforilasa y 138
138—GLUCOSA-1-FOSFATO (M-15)

( M-17 )---METABOLISMO ACIDOS GRASOS Y FOSFOLIPIDOS DE MEMBRANA
(metabolizables solo como componentes estructurales de la membrana celular)

27—ACIDO PALMITICO (16 carbonos) (M-3, 11) + (enzima ) + NADH + ACETIL-
CoA pasa a 143
143—ACIDO ESTEARICO ( C-18) + (enzima) pasa a 144
144—ACIDO ARAQUICO ( C-20 )
27-- ACIDO PALMITICO ( C-16) (M-3, 11) + O2 + NADH o NADPH + ( citocromo-
oxidasa ( M-19) pasa a 145
145—ACIDO PALMITOLEICO ( C-16 con doble enlace en el C-9)
143—ACIDO ESTEARICO +O2+NADH o NADPH + (citocromo-oxidasa) (M-19) pasa
a 146
146—ACIDO OLEICO (C-18-d9 ) + O2 + NADPH + (citocromo-oxidasa) pasa a 147
147—ACIDO ICOSARIENOICO ( C-18-d 5-8 y 11)
148 –ACIDO LINOLEICO (C-18- d 9 y 11) ( esencial) (M-11) + O2 + NADH o
NADPH + (citocromo- oxidasa) + ( aniones superoxido O2- ) ( M-19) + ( fos-
folipasa A-2 o B ) pasa a 149
149—ACIDO GAMMA-LINOLEICO ( C-12- d-6-9 y 12 ) + O2 + ( enzima) pasa a 150
150—ACIDO ARAQUIDONICO (C-20-d-5-8-12 y 14 ), puede seguir dos rutas:
1) + (ciclooxigenasa) pasa a 151
151—ENDOPEROXIDO PGG2 ( PROSTAGLANDINA) + ( peroxidasa) pasa a 152
152—PGH2 y O2
151—ENDOPEROXIDOS + (prostaglandina-sintetasa )+ ( tromboxano-sintetasa) +
prostaciclina-sintetasa) pasan respctivamente a 152, 153 y 154
152—PGE2 ( aumenta permeabilidad pasiva al Na y K , produce dolor, fiebre, edema,
aumenta el AMP-ciclico)
153—TROMBOXANO A2 y B2 (actua sobre plaquetas aglutinandolas ,da trombosis)
154—PROSTACICLINA ( estabiliza lisosomas y leucocitos, necesita gluthation rex )
150 –ACIDO ARAQUIDONICO
2) + ( lipooxigenasa ) + ( superoxido O2) ( M-19) pasa a 155
155—HIDROPEROXIDOS (HPTE) + ( peroxidasas ) ( M-19) pasa a 156
156—HETE + GLUTATION pasa a 157
157—LEUCOTRIENOS ( acidos eicosatetranoicos mono y dihidrooxilados, leucotrienos
B-4, son lipidos quimiotacticos para eosinofilos y granulocitos, son agregantes pla-
quetarios)
158—ACIDO LINOLEICO ( C-20-d-9,12 y 15) ( esencial ) + ( superoxido O2 )
peroxidasas) pasa a 159
159—ACIDO DECOSAHEXENOICO (C-20-d-4, 7, 10, 13, 16 y 19)
160—ACETIL-GLICERIL-FOSFORIL-COLINA ( AGEPC), (produce reaccion anafi-
lactica en el conejo ) ( es el factor activador de las plaquetas PAF )
Ver METABOLISMO FOSFOLIPIDOS DE MEMBRANA (M-11, 109)

( M-18 )—METABOLISMO TRANSPORTE DE HIDROGENO ( H ) HASTA EL
OXIGENO ( O ) DENTRO DE LA MITOCONDRIA PARA FORMAR
H2O Y ATP ( M-5 ) A PARTIR DEL ADP ( M-5 )

161—SUBSTRATOS HIDROGENADOS : MALATO (M-13, 124), ISOCITRATO
( M-13,124 ), GLUTAMATO /M-2, 20 ) y 3-HIDROXIACIL-CoA + ( flavopro-
teina-NAD-deshidrogenasa ( FP1 ) pasa a 162
162—SUBSTRATOS DESHIDROGENADOS ( FP1-H) ( 4Fe-3 )
10—PIRUVATO (M-1, 2, 3 y 15) y ALFA-OXOGLUTARATO ( M-13, 125) tienen
flavoproteinas intermedias ( FP-5) y (FP-6) antes de ceder el H al (FP-1)
163—FP1H—FPH pasa a 164
164—COENZIMA-Q ( UBIQUINONA) (el ACIL-GRASO-CoA ( M-5, 27) y el
glicerol-fosfato ( M-11) pasan los H directamente al Co-Q sin pasar por el FP1
164—COENZIMA-Q con 2Fe-s pasa a CITOCROMO B ( Fe-s) este pasa a CIT-C-1
y este a CIT-A-3 + O2 pasa a 165
165—H2O
166—NADPH + NAD pasa a NADP + NADH
167--NAD + ATP pasa a NADP ( la velocida de reaccion del NADPH hacia el NADH es
mayor que la inversa, pero en presencia de un exceso de ATP se invierte, es decir se
forma NADPH a partir del NADH)
Por cada H que pasa del FP1 al COENZIMA-Q se forma 1 ATP en el centro mito-
condrial 1 a partir del ADP (M-5) y FOSFATO ( bomba de H, atepasa y factores
F-1 y F-O).En el paso del H del CIT-B al CIT-C se forma igualmente otro ATP en
el centro mitocondrial 2 y en el paso del H del CITA-3 al O2 se forma el tercer
ATP en el centro mitocondrial 3 ( de 2 a 3 ATP se forma por cada H que se une
al O2 en la mitocondria formando H2O ).
Los nucleotidos tipo NAD compuestos por una piridina ( derivado del a. nicotínico)
una ribosa y una adenina ( el a. nicotínico puede formarse del aminoácido triptofano
FAD- ( flavina + ribosa + adenina) derivado de la vitamina B2, asi como en la
estructura de otros nucleotidos y coenzimas entran las vitaminas y factores esencia-
les que no pueden formarse a traves de los metabolismos .

( M-19 )—METABOLISMO OXIDATIVO SIN PASAR POR LA CADENA
RESPIRATORIA MITOCONDRIAL QUE FORMA H2O

Existen varios grupos enzimaticos que unen el O2 directamente al H fuera de
las mitocondrias
1 A-- OXIGENO-TRANSFERASA
2 A—HIDROLASAS : ( se forman grupos hidroxilos ( OH - ) ( radicales libres)
3 A—CITOCROMO-REDUCTASAS ESPECIFICAS : por ellas se hidroxilan substratos
directamente con el O y se forma H2O (hidroxilacion de esteroides, a. grasos, escua-
lenos y algunos aminoácidos), se encuentran en el citosol, como el P4, 50 hepatico
4 A—AMINOACIDO – OXIDASAS: (desaminan aminoácidos y forman NH3 y H2O2 con
el O2
5-A—SUPEROXIDO DISMUTASA y CATALASA : por la primera el superoxido O2
pasa a peroxido de hidrogeno, H2O2, y O2 ( 2 O 2 + 2H pasa a H2O2 + O2 )
y por la segunda el peroxido pasa a H2O y O; el peroxido H2O2 tambien puede
degradarse por medio de peroxidasa + glutation-oxidado + NADPH pasa a O2,
glutation reducido y NADP + glucosa-6-fosfato (M-1) pasa a NADPH y 6-fosfo-
gluconato ( M-4 ) (via de las pentosas)
6 A – OXIDASAS : pueden producirse aniones superoxido según la reaccion H + O2 pasa a
O2- ( anion superoxido ) ; los radicales OH- ( radicales libres toxicos ) se pueden
formar según las reacciones : HEMOGLOBINA –O2-Fe+++ + NADPH (oxidasa)
+ SUBSTRATO X pasa a NADP , XOH-, Fe++ y la otra reaccion O2- + Fe+++
pasa a O2 -Fe++ ,+ H2O2 pasa a Fe++ + H2O + OH-.
La reacciones del hidrogeno pueden ser las siguientes :
1) 4H + O2 pasa a 2H2O ( se da por los citocromos en el ciclo de Krebs)
2) 3H + O2 pasa a OH- + H2O ( X-H + NADH2 + O2 pasa a XOH + NAD + H2O
( se da por las oxidasas- monooxigenasas)
3) 2H + O2 pasa H2O2 ( XH2 + O2 pasa a X ( 2 OH-) (se da por las oxidasas-
dioxigenasas
4) 1H + 02 pasa a O2- (anion superoxido) se da preferentemente por las oxidasas
existentes preferentemente en los leucocitos. Para formarse este anion, al igual
que el radical OH- , o el a. araquidonico que son desencadenantes de enfermedad
tienen que estar lesionados los sistemas mitocondriales y demas ciclos oxidativos
que posee la celula para eliminar protones H+; puede darse un exceso de producion
con la consiguiente insuficiencia de los mecanismos fisiologicos. Un exceso de
protones intracelulares produce una salida de Na+ y K+ de la celula hacia el exte-
rior y una entrada de Cl- y PO--. El Ca++ aumenta la producción de ATP en las
mitocondrias al forzar el paso de protones por la cadena respiratoria para formar
H2O2
5) 2O2 + 2H + superoxido-dismutasa pasa a H2O2 + O2
6) H2O2 + catalasa pasa a H2O + O

( M-20 )—METABOLISMO IONICO Y BOMBA DEL AGUA

Los iones y el agua interaccionan con la membrana celular a traves de receptores ( protei-
nas) que actuan como bombas de entrada y salida; suelen ser enzimas tipo adenosintri-
fosfatasa y activan fosfo-transferasas ( quinasas citoplasmaticas).
168—PO3H- ( bomba PO3H- -Na+ ) (mete PO3H y Mg++ y saca Na++) necesita ADP y
se forma ATP
169—Mg++ ( bomba Na+ - Mg++) ( mete Mg++ y PO3- y saca Na+ ) necesita ADP y
se forma ATP, se acopla con la 170
170—K+ y Na+ ( bomba Na+- K+ ) ( mete K+ y saca Na+ ) necesita ATP
171—H+ y Na+ ( bomba Na+-H+ ) ( mete Na+ saca H+) ( actua sobre factores de trans-
cripcion genica )
172—O2 ( bomba de oxigeno ) ( mete O2 y saca H+ ) forma ATP y H2O, se encuentra
en mitocondrias y oxigenasas
173-- Ca++ y Na+ ( bomba Ca++ -Na+ ) ( saca Ca++ y mete Na+ )
174—CA++ ( bomba de Ca++) ( mete Ca++ y saca Na+ ) ( esta bomba necesita ATP y
calmodulina
175—Fe++ + hemo + globina pasa a HEMOGLOBINA + O2 pasa Hb-O2 y H+, el Ph
bajo debido al CO3 baja la afinidad de la hemoglobina por el O2 liberandolo,
uniendolo al CO2; la hemogobina se encuentra en el interior de los hematíes y en
el citoplasma? ( no sabemos si hay algun receptor de membrana para la hemoglobina
o el O2, o pasan por simple difusión desde los hematíes)
176—BOMBA DEL AGUA ( mete y saca agua a traves de la membrana celular )

Las bombas ionicas como receptores interactuan con otros receptores formados por
proteinaS-G y receptores alfa y beta ( dependientes de hormonas adrenalina y corti-
coides) que van a dar AMP-ciclico ( M-5) y GMP-ciclico ( M-5) o activar a la
fosfolipas-C ( hidrolasa) que actua sobre el fosfatidil-inositol-4-6-bifosfato ( M-11)
pasando a inositol-trifosfato, que abre la bomba de Ca++ ( mete Ca++ ) y con ello
se activa la proteinasa C ( PKC ) que activa a su vez la bomba Na+- H+ ( mete Na+ y saca H+) se forma tambien diacil-glicerol (DAG) que se une a la (PKC), se
activa la No- sintasa ( M-14 )