lunes, 8 de julio de 2013

                         REGULOMA DEL CICLO CELULAR

El ciclo celular ( fases G1-S-G2-M ), esta constituido por una serie de reacciones bioquímicas ( metabolismos), por las cuales la celula se diferencia ( crece) y se duplica ( divide); los elementos primarios son la glucosa, los aminoácidos, los iones, el agua y el oxigeno, a partir de ellos se forma todo el conjunto de reacciones bioquímicas que forman las cuatro fases del ciclo celular. Las reacciones bioquímicas que forman los 20 metabolismos ( ver en este blogg las entradas correspondientes a cada uno de los metabolismos) que se encuentran presentes en la cuatro fases del ciclo celular y las regulaciones de ellos y entre ellos es lo que costituye el reguloma.
La inhibición de un enzima en una cadena metabolica supone la disminución del producto final de la misma o la producion del mismo por otra via metabolica y la activacion lo continua. Toda inhibición produce una activacion de las reacciones anteriores en la cadena metabolica y viceversa.
En el metabolismo de la glucosa de entrada ( M-1) en la reaccion numero 1 ( r-1), la hexoquinasa es inhibida por la glucosa-6-fosfato, la acetil-CoA  y el fosfo-enol-piruvato. En la reaccion ( r-2) ( M-1, M-4 ) La glucosa- 6- fosfato deshidrogenasa es activada por la acetil-CoA , el oxigeno, el malonil-CoA y el NADPH. En la ( r-3 ) la fosfo- fructo-quinasa es activada por el ADP y AMP y inhibida por el ATP, citrato, NADH, y acidos grasos. En la ( r-9 ) la piruvato –quinasa, es inhibida por el ATP, NADH y alanina y activada por la glucosa-6-P y la fructosa-1-6-difosfato.
En el metabolismo aminoácido ( M-2 ) la glicina y la serina se regulan por el FH ( tetrahidrofolato)a traves del FH2 y FH4 actuando sobre el metabolismo de bases oxidadas ( M-5 ) en la formación de AMP y GMP. En el metabolismo de formación  de 5-fosfo-alfa-d-ribosa-1-pirofosfato ( M-4), La ribosa—fosfato-piro-quinasa es inhibida por el GDP, ADP ,UTP y CTP.  La amido-fosfo-ribosil-transferasa ( r-32) formación de bases oxidadas ( M-5) es inhibida por ADP. AMP, ATP,GMD,GMP y GTP, la formación del desoxi-CDP a d-CTP a partir del UMP y la del d-UDP a d-UMP a partir del UDP es activada por el ATP; la formación del d-ADP y d-ATP a partir del ADP y del d,GDP y d-GTP  a partir del GDP es estimulada por el d-GTP y el d-TTP; el d-ATP actua como inhibidor de la formación de todos los otros desoxiribonucleotidos. El ATP estimula la producion de a.guanilico y el GTP la de a. adenilico; la síntesis de  de GMP es estimulada por el AMP el cual inhibe su propia síntesis y la conversión del a. inosinico en adenil-succinico; el GMP inhibe su síntesis y la transformación del a. inosinico en xantilico ( ver M-5,M-6, M-8 y M-9) para conocer estas reacciones.
La citrato-sintasa ( r-13, ciclo de krebs ) es inhibidapor la succinil-CoA, ATP, NADH y acidos graso-CoA. La acil-CoA-sintetasa es activada por ATP.

El oxigeno a traves del sistema mitocondrial  regula la formación de ATP y de deshidrogenasas tipo DPN-DPNH, TPN-TPNH  y con ello todas las reacciones que necesitan estas substancias.